年度2年(4)生物医学传感与治疗。
这些纳米带表现出缓慢的分子交换动力学，营收7亿亿华抗张强度和杨氏模量约为千兆帕斯卡。然而，首破在这些情况下，芳族聚酰胺域对机械性能的影响仍然未知。
分子自组装提供的高纵横比纳米结构可以纠缠或对齐，大关度业同时保持高表面积和可调整的表面化学性质。绩预该成果以题为Self-assemblyofaramidamphiphilesintoultra-stablenanoribbonsandalignednanoribbonthreads发表在Nat.Nanotech.上。例如，年度2年凯夫拉尔邦的芳族酰胺（芳族聚酰胺）之间的氢键共同导致其享负盛名的强度和抗冲击性。
【成果简介】麻省理工学院JuliaH.Ortony展示了一个分子设计基序，营收7亿亿华该基序将芳族聚酰胺作为小分子两亲物中的结构域。在少数情况下，首破含有芳族酰胺基团的分子在各种溶剂中聚集成短棒状或曲棍球胶束，最长尺寸约为数十或数百纳米。
AA纳米带被设计为具有固有的抗水解性，大关度业其中包含的酰胺被埋在纳米结构的疏水内部，远离水。
这些分子，绩预芳族聚酰胺两亲性（AAs），在加水后自然自组装形成纳米带。本研究选用以锰酸锂（lithiummanganeseoxide,LMO）和亚铁氰酸镍（nickelhexacyanoferrate，年度2年NiHCF）作为电极，年度2年对水中锂的提取速率可达到50-60mmolLi+ 每平方米电极每小时。
与此同时，营收7亿亿华热渗透系统产生12.6kgm-2 h-1 的纯水（图4g）。于此同时，首破高纯度的纯水可作为附加产物从该系统中产出。
大关度业含锂的原水为模拟的盐湖水（NaCl(3M),MgCl2(0.6M),andLiCl,KCl,CaCl2 (各30mM)）。以LMO/NiHCF化学电池系统为例，绩预实验表明TO-TREC技术从模拟盐湖水中提取锂的速率为50-60mmolLi+m-2h-1,且对锂有较高的选择性（选择性系数为：绩预22.05(Li+/Na+),84.11(Li+/Mg2+),113.79(Li+/Ca2+)）。